80 多年來，流感疫苗的製造方式幾乎沒有改變：在雞蛋中培養病毒、滅活、純化所得的蛋白質。這個方法有效，但速度很慢——以雞蛋為基礎的生產需要數月時間，如果預測的病毒株與實際流行的不匹配，該季節的疫苗效果就會降低。

這種情況可能很快就會改變。2026 年 6 月 18 日，美國 FDA 疫苗及相關生物製品諮詢委員會以 9 比 0 的投票結果，推薦莫德納的 mFlusiva（mRNA-1010）——首款使用信使 RNA 技術製造的流感疫苗，該技術正是全球首批 COVID-19 疫苗的基礎平台。

該推薦涵蓋 50 歲及以上的成人，莫德納正尋求 50-64 歲年齡段的完整核准，以及 65 歲以上人群的緊急使用授權。全票通過的結果顯示，即使在美國疫苗政策存在廣泛政治爭議的背景下，專家們仍對該疫苗的安全性和有效性有強烈信心。

為什麼要用 mRNA 技術做流感疫苗？關鍵優勢在於速度。傳統雞蛋製造需要提前數月選定正確的病毒株，並在數百萬個雞蛋中培養。相比之下，mRNA 疫苗是根據基因序列數據設計的，可以在數週內生產完成。這種靈活性使衛生當局能夠更精確地匹配當季實際流行的病毒株，從而提高疫苗效果。

FDA 的正式決定預計在 2026 年 8 月 5 日前公布。如果獲批，mFlusiva 將成為美國第一款基於 mRNA 的季節性流感疫苗，為 COVID-19 以外的快速反應呼吸道疫苗新世代打開大門。

知識重點：FDA 諮詢委員會一致推薦莫德納的 mFlusiva（首款 mRNA 流感疫苗）用於 50 歲以上成人；mRNA 技術相較傳統雞蛋生產的速度優勢，可實現更佳的季節性病毒株匹配，提高疫苗效力。